mr. Carly van der Beek

Over haar opleiding zijn geen nadere gegevens beschikbaar. Zij behaalde haar graad in de rechten en werd op 19 augustus 2015 beëdigd als advocaat.

Van der Beek begon haar loopbaan direct in de octrooi- en life sciences-praktijk en werd op 19 augustus 2015 beëdigd als advocaat. Zij was werkzaam bij Hogan Lovells, waarna zij in juni 2018 de overstap maakte naar Vondst Advocaten in Amsterdam, waar zij de octrooi- en life sciences-praktijk versterkte en tevens meewerkte aan de uitbouw van de regulatoire praktijk. In oktober 2024 maakte zij de stap naar Pinsent Masons in Amsterdam, waar zij als senior associate deel uitmaakt van het Life Sciences & IP-team.

In haar praktijk staat Van der Beek cliënten bij in complexe procedures op het gebied van octrooirecht en farmaceutische regulering. Zo trad zij op als gemachtigde in een zaak over de geldigheid van een Europees octrooi voor een werkzame stof die wordt ingezet bij de behandeling van de overactieve blaas, waarbij vragen aan de orde kwamen over prioriteitsberoep en uitvinderswerkzaamheid bij een tweede medische indicatie. In een kort geding over aanvullende beschermingscertificaten en de Pediatrische Verordening stond zij de gedaagde partij bij in een grensoverschrijdend geschil waarbij de vraag centraal stond of verlenging van de beschermingstermijn voor pediatrisch onderzoek ook mogelijk is wanneer een geneesmiddel eerder als weesgeneesmiddel is aangewezen. Daarnaast vertegenwoordigde zij een partij in een bestuursrechtelijke procedure over de verlening van een handelsvergunning voor een generiek geneesmiddel, waarbij de berekening van de periode van gegevensbescherming en marktexclusiviteit in het geding was in verband met een vóór de EU-toetreding van Tsjechië verleende vergunning.

Van der Beek publiceerde in 2023 samen met prof. dr. A.F. Cohen een artikel in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde over de eigendomsvraagstukken rondom gegevens uit klinisch geneesmiddelenonderzoek, waarbij zij de juridische aspecten van de samenwerking tussen wetenschappers en farmaceutische bedrijven analyseerde.